PARTE V
On-line version ISSN 1809-4570-Rev. Bras. Reumatol. vol.46 no.5 São Paulo Sept./Oct. 2006-http://dx.doi.org/10.1590/S0482-50042006000500006
Mônica Martinelli Nunes de CarvalhoI; Albino E. NovaesII; Edgar Marcelino de CarvalhoIII; Maria Ilma AraújoIV
IEspecialista em Reumatologia, Mestre em Imunologia e Professora da UFBA
IIChefe do Serviço de Reumatologia do HUPES da UFBA
IIIProfessor Livre Docente da UFBA, Chefe do Serviço de Imunologia do HUPES
IVProfessora Adjunta da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública e Pesquisadora do Serviço de Imunologia do HUPES da UFBA
IIChefe do Serviço de Reumatologia do HUPES da UFBA
IIIProfessor Livre Docente da UFBA, Chefe do Serviço de Imunologia do HUPES
IVProfessora Adjunta da Escola Bahiana de Medicina e Saúde Pública e Pesquisadora do Serviço de Imunologia do HUPES da UFBA
4-LÚPUS ERITEMATOSO
SISTÊMICO
Lúpus eritematoso sistêmico (LES) é uma doença
multifatorial, caracterizada por hiper-reatividade de células B com
hipergamaglobulinemia e formação de auto-anticorpos patogênicos. Os pacientes
podem também apresentar alterações na proporção de células T
auxiliadoras/supressoras, assim como disfunção de células T, incluindo
diminuição numérica, aumento de apresentação antigênica e alteração de
respostas para mitógenos, além do aumento na produção de algumas citocinas(40).
Embora a etiologia do LES permaneça incerta, além dos fatores genéticos, há
evidências de que fatores ambientais a exemplo de infecções retrovirais estejam
também envolvidos(41).
Vários
pesquisadores têm examinado o possível envolvimento de HTLV-1 no
desenvolvimento do LES e os resultados são conflitantes. A descoberta de
partículas semelhantes ao HTLV-1 no lúpus murino sugere uma associação entre
viroses e LES. Olsen et al(42) observaram expressão de antígenos
do HTLV-1 em células mononucleares de sangue periférico de indivíduos com LES
infectados pelo HTLV-1 após três dias ou mais de cultura in vitro. Foi
também observada atividade de transcriptase reversa em sobrenadantes de
culturas de células destes indivíduos. Estas são evidências de replicação viral
em pacientes com LES e pode explicar a alta soropositividade para HTLV-1 e
HTLV-2 nestes pacientes. Ranki et al(43) demonstraram que a
ocorrência de anticorpos contra proteínas retrovirais humanas está associada
com lesões cutâneas graves e infecções recorrentes no LES, lúpus discóide e
doença mista do tecido conjuntivo. Outros trabalhos falharam em determinar
associação entre LES e soropositividade para HTLV-1. Murphy et al(44)
encontraram, em um estudo realizado na Jamaica, área endêmica para o vírus,
apenas 6,3% de soropositividade para HTLV-1 entre pacientes com diagnóstico de
LES. Bailer et al(45) encontraram sorologia negativa para
HTLV-1 em 115 pacientes com diagnóstico de doenças auto-imunes do tecido
conjuntivo, incluindo LES e AR.
Um
mecanismo proposto para a associação entre LES e infecção pelo HTLV-1 é o
envolvimento da seqüência endógena relacionada ao HTLV-1 (HRES-1) no
desenvolvimento de LES(46). O mimetismo molecular entre HRES-1 e o
complexo ribonucleoproteína menor, provocaria a produção de auto-anticorpos,
levando a formação de complexos imunes que se depositam nos tecidos, fixação de
complemento e inflamação, características patogênicas do LES(41). Contato: Carlos Soares 51 999.76.2483 - E-mail: htlv.pet.rs@gmail.com
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