ESTAMOS NA BUSCA DE PORTADORES, FAMILIARES, AMIGOS E DEMAIS INTERESSADOS NAS PATOLOGIAS:
1- PET-PARAPARESIA ESPÁSTICA TROPICAL: Tem como objetivo colher depoimentos principalmente de portadores relatando a sua trajetória de como, quando e quanto tempo levaram para obter o diagnóstico correto, alguns quesitos devem estar no depoimento tais como: Se nasceu de Parto Normal, Se foi Amamentado e por Quanto Tempo, Se sofreu Transfusão de Sangue Antes ou Depois de 1993, Sexo ( Sendo do sexo feminino favor colocar se tem filhos e qual o tipo de parto eles nasceram e se foram amamentados), Faixa Etária (20 a 29, 30 a 39, 40 a 49, 50 a 59, 60 a 69 e + 70 anos) Se Utiliza Meios Auxiliares para se locomover (Bengalas, Muletas, etc)e Estado da Federação onde reside. Para quem não quer se expor, sugiro que criem um e-mail exclusivo para enviar tal relato, esses depoimentos serão expostos na Comissão Temática Saúde da Pessoa com Deficiência, Comissão Temática DSTs/AIDS e Hepatites Virais, Comissão Temática Saúde da Mulher e ou Comissão Temática Saúde da População Negra do Conselho Municipal de Saúde de Porto Alegre/RS(http://www2.portoalegre.rs.gov.br/cms/), só serão divulgados os quesitos acima solicitados, para enviar seu relato: E-mail: htlv.pet.rs@gmail.com (no assunto coloquem "HTLV") e ou 51 9976.2483(VIVO) e ou 51 3015.1533(VIVO) - Carlos Soares Único Representante da Vitamore(www.vitamore.com.br), aqui no Rio Grande do Sul.
2- PEF-PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR: Tem como objetivo encontrar portadores, familiares e ou interessados em trocar experiências e quem sabe fundar uma Associação com a finalidade de lutar por nossos direitos.
Mais Informações: htlv.pet.rs@gmail.com e ou 51 9976.2483(VIVO) e ou 51 3015.1533(VIVO)- Carlos Soares.
OBS: NO RIO GRANDE DO SUL SÓ EXISTE UM REPRESENTANTE DA VITAMORE(www.vitamore.com.br) QUE É O Sr CARLOS SOARES, QUE SEMPRE SE APRESENTA PESSOALMENTE E LEVANDO OS DOCUMENTOS LEGAIS QUE COMPROVAM A SUA CONDIÇÃO DE REPRESENTANTE E ASSOCIADO A VITAMORE, OS CONTATOS TELEFONICOS, E-MAIL E OU VIA FACEBOOK SÃO SEMPRE SOLICITANDO UMA REUNIÃO E QUEM QUER AJUDAR FINANCEIRAMENTE OS DADOS BANCARIOS ESTÃO NO SITE DA VITAMORE QUE TEM SEDE EM NITEROI/RJ.
ATÉ O MOMENTO NÃO ENCONTREI NENHUMA ASSOCIAÇÃO DE PORTADORES DA PEF-PARAPARESIA ESPÁSTICA FAMILIAR AQUI NO RS E NO BRASIL, SE ALGUÉM SOUBER POR FAVOR ENTRE EM CONTATO.
